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2015年，《国务院关于改革药品医疗(liao)器械(xie)审(shen)评审批(pi)制度的意见》对外发布。从此，覆盖创新(xin)药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完(wan)善，拉开了我国创新药黄金发展期的序(xu)幕。今(jin)年1月份(fen)，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促(cu)进医药(yao)产业高质量发展的(de)意见》提出，加大对药品(pin)医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我(wo)国药品(pin)医疗器械监(jian)管(guan)全过程改革，推动我国(guo)从制(zhi)药大国(guo)向制药强国跨越。6月13日召开的国(guo)务(wu)院常务会议指出，要更好促进“三医”协同发展(zhan)和治理，完善公立医院补偿(chang)机(ji)制，支持医(yi)药企业提高创新能力(li)，更(geng)好满足群众多元化就(jiu)医用(yong)药需求。
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