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2015年(nian)，《国务院关于改革药品医疗器(qi)械审评审批制度的意(yi)见》对外发布。从此(ci)，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完善，拉(la)开了我国创(chuang)新药黄(huang)金发展期的序幕。今年1月(yue)份，国务院办公(gong)厅发布的《关于(yu)全面深化药品医疗器(qi)械(xie)监管改(gai)革促进医药产业高质量发(fa)展的意见(jian)》提出，加大对(dui)药品医(yi)疗器械研(yan)发创新(xin)的支持力度。这将深(shen)化我国药(yao)品医疗器械监管全(quan)过(guo)程改革，推动我国从制药大国向制药强国跨越(yue)。6月13日召开的(de)国(guo)务院常务(wu)会议指出(chu)，要更好促进“三医(yi)”协同发展(zhan)和治理，完善公立医院补偿机(ji)制，支持医药企业提高创新(xin)能(neng)力，更好满足群众多元化就医用药需(xu)求。
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通知明确🩱，加强突出问题专项治理。具体而言🥦😈👙👚💘，重点聚焦患者隐私保护🍋、基因检测👝🍌、辅助生殖、医疗美容🥭、儿童近视防控、医学证明开具等领域违法违规行为🍈🥦，深入开展整治殡葬领域腐败乱象🧡，持续保持惩治腐败高压态势。
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