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2015年,《国务院关于改革(ge)药品医疗器械(xie)审评审批制(zhi)度的意见》对外(wai)发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支付、市场(chang)准入及国际(ji)化的全链条政策体系持续完善,拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年(nian)1月(yue)份,国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械(xie)监管改革促进医药(yao)产业高质(zhi)量发展的意见》提出(chu),加大对药品医疗器械研发创新的支持力(li)度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革,推动我(wo)国从制药大国(guo)向制(zhi)药强国(guo)跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出,要(yao)更好促进“三(san)医”协同发展和治理,完善公立医院补偿机制,支持医药企业提高(gao)创新能力,更好满足群众多元化就(jiu)医(yi)用药需求。
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