克莱尔之颤光剑
2015年,《国务院关于改革药品医(yi)疗器械审评审批制度的意见》对外发(fa)布。从此,覆盖创新药(yao)研发、审批、支付、市场准入及国际化的全(quan)链条政策体系持续完善,拉(la)开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份,国务院办公厅发布的《关于全面深化药(yao)品医疗器械(xie)监管(guan)改革促进医药产(chan)业高(gao)质量发展(zhan)的意见》提出,加大对(dui)药品医疗器械(xie)研发创新的支(zhi)持力度。这将深化我国药(yao)品医疗器械监管全过(guo)程改革,推(tui)动我国从制药(yao)大国向制药强国跨越。6月(yue)13日召(zhao)开的国务(wu)院(yuan)常务会议指出,要(yao)更好促进“三医(yi)”协同发展和治理,完善公(gong)立医院补偿机制,支持医(yi)药(yao)企业提高创新能力,更好满足群众(zhong)多元化就医用药需求。
第一财经梳理发现,与往年相比,今(jin)年14部委的联合监管工作除了会继续紧盯“关键(jian)少(shao)数”和关键岗位,还将加强医药卫生领域新(xin)型、变异和(he)隐形问题研判(pan)预警。此外,在产业端,将加强(qiang)医药行业专项审计,让穿透式监管的重点向(xiang)药品生产端覆(fu)盖。在医(yi)疗机构内部,将加大违规责任追究力度,强化高校附属医院管理,对个(ge)别医务人员违背医德行为“零容忍”。