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2015年,《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意(yi)见》对外发(fa)布。从(cong)此,覆盖创新药研发、审批(pi)、支付、市场准入及国际化的全链条政(zheng)策体系持续完善,拉开了我国创新(xin)药(yao)黄金发展期的序幕。今(jin)年1月份,国务院办公厅发布的《关于全面(mian)深化药(yao)品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提(ti)出(chu),加大(da)对药品(pin)医疗(liao)器械(xie)研发创新的支持力度。这将深化我国药品(pin)医疗器械监管全过程改革,推动我国从(cong)制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务(wu)院常(chang)务会议指(zhi)出,要更好促进“三医(yi)”协同发展和治理,完善公(gong)立医院(yuan)补偿机(ji)制,支(zhi)持医药企(qi)业提高(gao)创(chuang)新能力,更(geng)好满足群众多元化就医用药需求。