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2015年,《国务院关于改革药品医疗器械审(shen)评审批制(zhi)度的意见》对(dui)外发布。从此(ci),覆盖创(chuang)新药研发、审批、支付、市场准入及国(guo)际化的全链条政策体(ti)系持续完(wan)善,拉(la)开(kai)了我国创新(xin)药黄金发展期的序幕。今年(nian)1月份,国务院办公厅发布的《关于(yu)全面深(shen)化药(yao)品医(yi)疗器械监管改(gai)革促进医药产业高质量发展的意(yi)见(jian)》提出,加大对药品(pin)医疗器械研发创新的(de)支持力度。这将深化我国药品医疗器械(xie)监管全过程改革,推动我国从制药大国(guo)向制药强国跨越(yue)。6月(yue)13日召(zhao)开的国务院常务(wu)会议指出,要(yao)更好促进“三医”协同发展和治(zhi)理,完善公立医院补偿(chang)机制,支持医(yi)药企业(ye)提高创新能(neng)力,更好满(man)足群(qun)众多元化就医用药需(xu)求。
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