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2015年,《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度(du)的意见》对(dui)外发布(bu)。从此,覆盖创(chuang)新药研发、审批、支付、市场准入(ru)及国际化的全链条政策体系持续完善,拉开了我国创新药黄金发展期的(de)序幕。今年(nian)1月份,国务(wu)院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进(jin)医药产(chan)业高(gao)质量发展的意见》提出,加大对药(yao)品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革,推动我国(guo)从制(zhi)药大国向制药(yao)强国跨越。6月13日召开的(de)国务院常务会议指出,要更好(hao)促进“三医”协同发展和治理,完善公立医院(yuan)补偿机制,支持医药企业提高创新(xin)能力,更好满(man)足群众多元化就医用药需求。