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2015年,《国务院关于改(gai)革药品医疗器械审(shen)评审批制度的意见》对外发布。从此,覆盖(gai)创新药研发、审(shen)批、支(zhi)付、市场准入及国际化的全链(lian)条政策体系持(chi)续完善,拉(la)开了我(wo)国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份(fen),国务院办公厅发布的《关于全面深(shen)化(hua)药品医(yi)疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的(de)意见》提出,加大对药品医(yi)疗(liao)器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品(pin)医疗(liao)器械监管全(quan)过程改革,推动我国从(cong)制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的(de)国务院常务(wu)会议指(zhi)出,要(yao)更好促进(jin)“三医(yi)”协同发展(zhan)和治理,完善(shan)公立医(yi)院补偿机(ji)制,支持医药企业提高创新能力,更好满足(zu)群众多元化就医用药(yao)需(xu)求。