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2015年，《国务院关于改革(ge)药品(pin)医疗器(qi)械审评审批制度的意见》对外(wai)发布。从此，覆盖创新(xin)药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系(xi)持续完善，拉开了我国创(chuang)新药黄金发展期的序幕(mu)。今年1月份，国务院办公厅发布(bu)的《关(guan)于全面深(shen)化药品医疗器械监管改革促进医药(yao)产业高质量发展的意见(jian)》提出，加大对药品医疗(liao)器械研发创新的支持力(li)度。这将深化我国(guo)药品医疗器械监管全过程改革，推动我(wo)国从制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的(de)国务(wu)院(yuan)常务会议(yi)指(zhi)出，要更好促进“三医”协(xie)同发(fa)展和治理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业提高创(chuang)新(xin)能(neng)力，更好满足群众多元化就医用药需求。
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