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2015年,《国务(wu)院关于改革药(yao)品医疗器(qi)械审评审批制(zhi)度的意见(jian)》对(dui)外发布。从此,覆盖创新(xin)药研发、审(shen)批(pi)、支(zhi)付(fu)、市场准入及(ji)国际化的(de)全链条政策体系持续完善,拉开(kai)了我国创新(xin)药黄金发展期的序幕。今年1月份,国务(wu)院办公厅发布的《关于全面深(shen)化(hua)药品医疗器械(xie)监管改革促(cu)进医药产业(ye)高(gao)质(zhi)量发展的意见》提出,加大对药品(pin)医疗器械研发创新的支持力度(du)。这将深化我国药品医疗器械(xie)监管(guan)全过程(cheng)改革,推动我国从制(zhi)药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国(guo)务(wu)院常务会议指出(chu),要更好促进“三医”协同发展和治理,完善公立医院补偿机制,支持医药企(qi)业提(ti)高创新能(neng)力,更好满(man)足群众多(duo)元化就医用药需(xu)求(qiu)。
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