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2015年,《国务院关于改革药品医疗器械审评审(shen)批制(zhi)度的意见》对外(wai)发布。从(cong)此,覆盖创(chuang)新药研发(fa)、审批、支付、市场准入及(ji)国(guo)际化的全链条政(zheng)策体系持续完善,拉开了我国创(chuang)新药黄金发展期的序幕。今年1月份,国务院办公厅(ting)发布的《关于全面深化药品医疗器(qi)械监管(guan)改革(ge)促进医(yi)药产(chan)业高(gao)质量发展的(de)意见》提出,加(jia)大对药品医疗器械研发创新的支持力(li)度。这将深化我国药品医疗(liao)器械监管全过程改革,推动(dong)我(wo)国从制药大国向制药(yao)强国跨越。6月13日召开的国务(wu)院常务(wu)会议指出,要更好促进“三医”协同(tong)发展和治理,完善公立医院补偿机制,支持医药企业提高创新能力,更好满足群众多元化就医用药需求。
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