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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审(shen)批制度的意见》对外发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付(fu)、市场准入及国际化的全链(lian)条政策体系持续完(wan)善(shan)，拉开了我国创新(xin)药黄金发展(zhan)期的序幕。今(jin)年1月(yue)份，国(guo)务院办公厅发布的《关于全面(mian)深化药品医疗器(qi)械(xie)监管改革促进医药产业高质(zhi)量发展的意见》提出，加大对(dui)药品医疗器械研发创新的支(zhi)持力度(du)。这将(jiang)深化我国药品医疗器(qi)械监管(guan)全过程改革，推动(dong)我国从制药大国向制药强国跨越。6月(yue)13日召开的国务院常务会议指(zhi)出，要更好促进“三医”协同(tong)发展(zhan)和治理，完善(shan)公立医院补偿机制，支持医药企业提高创(chuang)新能(neng)力，更好满足群众多元化就医(yi)用药需求。

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“因为数(shu)字化转型不仅仅是工具的问题，是对整个企业经营能力‘质(zhi)’的改变，但是没有做到这一点(dian)。而这(zhe)次AI将(jiang)是数字化转(zhuan)型从量变(bian)到质变的一个过程，没有数字化，没有数据，就不(bu)会实现我们AI的基础的支撑。而有(you)了AI之后，就会向数据变现，真正实现质的变。”