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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度(du)的意见》对(dui)外发布。从(cong)此，覆盖创新药研发、审批、支(zhi)付、市场准入及(ji)国(guo)际化的全(quan)链条政策体系持续完善，拉开(kai)了(le)我国创新药黄(huang)金发展期的序幕。今(jin)年1月份，国(guo)务院办公厅发布的《关(guan)于全面深化药品医疗(liao)器械监管改(gai)革促进医药产业高(gao)质量发展的意见》提出，加大对药品医疗器械研发创(chuang)新的支持(chi)力度。这将深化我国药(yao)品医疗器械监管全过程改革，推动我(wo)国从制药大国向制药强国跨越(yue)。6月(yue)13日召开的国务院常务会议指出，要(yao)更好促进“三医”协同发展和治理，完善公立医院补(bu)偿机制，支持医(yi)药企(qi)业提高创新能力，更(geng)好满(man)足群众(zhong)多元化就医用药需求。
