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2015年，《国务院关(guan)于(yu)改革药品医疗器械审评(ping)审批制度(du)的意见》对外发(fa)布。从此，覆盖创(chuang)新(xin)药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全(quan)链条政策体系持续完善，拉开了我国(guo)创新(xin)药黄金发展(zhan)期的序幕。今年1月份，国务院办公厅发布(bu)的《关于全面深化(hua)药品医(yi)疗器械监管改革(ge)促(cu)进医药产业高质量发(fa)展的意见》提(ti)出，加大对药品医疗器(qi)械研(yan)发创新的支持力度(du)。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革，推(tui)动我国从制药大国向制药强国跨(kua)越(yue)。6月13日召开的国务院常(chang)务会议指出(chu)，要更好促进“三医”协同发展和治理，完善公立医院补偿机制，支持医药企(qi)业提高创新能力，更好满足群(qun)众多元化就医用药需求。