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2015年,《国务院关于改革药品医疗器械(xie)审评审批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支(zhi)付、市(shi)场准入(ru)及国际化的全链条(tiao)政策体系持续完善,拉开了(le)我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份,国务院办公厅(ting)发布的《关于全面深化药(yao)品医疗器械(xie)监管改(gai)革促进医药产业高质量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研发创新的(de)支持力度。这将深化我国药(yao)品医疗器械监管全过程(cheng)改革,推动我国从制药大国(guo)向制药强国跨(kua)越。6月13日召开的国务院常务(wu)会议指出,要更好促进“三医”协同发展和治(zhi)理,完善公立医院补(bu)偿机制,支持医药企业提(ti)高创新能力,更好满足群众多元化就医用药需(xu)求。
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