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2015年，《国务院关(guan)于改革药品医疗器械审评审批(pi)制度的意(yi)见》对外发布。从此，覆盖(gai)创新药研发、审批、支付、市场(chang)准(zhun)入及国际化的(de)全链条政策体系持续完善，拉开了我国创新药(yao)黄金(jin)发展期的(de)序幕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革(ge)促(cu)进医药产业高质量发展的意见》提出，加大对药品医疗器械研发创新的支持力度(du)。这将深化我国药品医(yi)疗器械监管全(quan)过(guo)程改革，推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月(yue)13日召开的国务院常务会议(yi)指出，要更好促(cu)进“三医”协同发展和治理，完善公立医(yi)院补偿机(ji)制，支(zhi)持(chi)医药企业提高创新能力，更好满足群众多元化就医用药需求。

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