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美國(guó)環(huán)保跼(jú)提交提案，將(jiāng)2025年-2027年的RVO從(cóng)2024年的33.5億(yì)加崙(lún)(lun)上調(diào)至56.5億加崙（2025年(nian)），71.2億加崙（2025年），75億加崙（2025年），雖(suī)然目前上述預(yù)期仍(reng)屬于EPA 的內(nèi)部提案，尚未進(jìn)入正式灋(fǎ)槼(guī)程序。
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2015年(nian)，《国务院关于改革药品医疗器械审评(ping)审批制度的意见》对外发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政(zheng)策体(ti)系持续完善，拉(la)开了我国创新药黄(huang)金发(fa)展期的序幕。今年1月(yue)份，国务院办(ban)公厅发布的《关于全(quan)面深(shen)化(hua)药品医疗器械(xie)监管改革促进医药产业高质量发(fa)展(zhan)的意(yi)见》提出(chu)，加大对药品医疗器(qi)械研发创新的(de)支持力度。这将深化我(wo)国药品医疗器械(xie)监管全过程改革，推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月(yue)13日(ri)召开的国(guo)务院常务会议(yi)指出，要更(geng)好促(cu)进“三(san)医”协同发(fa)展和治理，完(wan)善公立医院补偿(chang)机制，支(zhi)持医药企业提高创新能力，更好满足群众多元化就医用药需求。
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