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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外(wai)发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链(lian)条(tiao)政策体系持(chi)续完善，拉开了我国创新药(yao)黄(huang)金发展期的序幕。今(jin)年1月份，国务院办公(gong)厅发布的《关(guan)于全(quan)面深化药品医疗(liao)器械监管改革促进医药产业高质量发展(zhan)的意见》提出，加大对药品医疗器械(xie)研发创新的支持力(li)度。这将深化我国药(yao)品医疗器械监管全过程改革，推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出，要更好促进“三医”协同发展(zhan)和(he)治理，完善公立(li)医院补(bu)偿机制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群众多元化就医(yi)用药需求。