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2015年,《国务院关(guan)于(yu)改革药品医疗器械审评审批制(zhi)度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发(fa)、审批(pi)、支付、市场准入及国(guo)际化的全链条政策体系持续完善,拉开(kai)了我国创新药黄金发展期的序幕。今(jin)年1月(yue)份,国务院办公厅(ting)发布的《关于全面深(shen)化(hua)药品医疗器(qi)械(xie)监管改革促进医药产业高(gao)质量发展的意(yi)见》提出,加(jia)大对药品医疗器械研发创新的支持力(li)度。这将深化我国药品医疗器械监(jian)管全过程改革,推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务(wu)会议指(zhi)出,要更好促进(jin)“三医”协同发展(zhan)和治理,完(wan)善(shan)公立医院补偿机制,支持(chi)医药企(qi)业提高创新能力(li),更好满足群众(zhong)多元化就医用药需求。