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2015年,《国务院关于改革药品医疗器械审(shen)评审(shen)批(pi)制度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发(fa)、审批、支付(fu)、市场准入及国际(ji)化的全链条政策体系持续完善,拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份,国务院办公(gong)厅发布的(de)《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高(gao)质量发展的意见》提出,加大对药(yao)品医疗器械研发创(chuang)新的支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革,推动我国(guo)从制药大国向制药强国跨越。6月13日召(zhao)开的国务(wu)院常务会议指出,要更好促进“三医”协同发展(zhan)和治理,完善公立医院(yuan)补偿机制,支持医药企业提(ti)高创新能力,更好满足群众多(duo)元化就医用药需求。
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