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2015年，《国务院关于(yu)改革药品医疗器械审评审(shen)批制度的意见(jian)》对外发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准(zhun)入(ru)及国际化的全链条政策体系(xi)持续完善，拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份，国(guo)务院办公厅发布的《关于全面深化药品医(yi)疗器械监(jian)管改革促进医药产业高(gao)质量发展的意(yi)见》提出，加大对药品医疗器械研发创新的支持(chi)力度。这将(jiang)深化我国药品(pin)医疗器(qi)械监管全(quan)过程改革，推动我国从(cong)制药大国向制药(yao)强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指(zhi)出，要更好促进“三医”协同(tong)发展(zhan)和治理，完善公立医院补(bu)偿机(ji)制，支持(chi)医药企业提高创新能(neng)力，更(geng)好满足群众多元化就医用药(yao)需求。