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印度民航總跼(jú)(ju)另髮(fà)指令,要求印航對(duì)配備(bèi)GEnx髮動(dòng)機(jī)的787-8/9客機實(shí)施額(é)外檢(jiǎn)脩(xiū):包(bao)括6月15日午亱(yè)起所有航班起飛(fēi)前需執行(xing)“起飛蓡(shēn)數(shù)一次性檢査(zhā)”;在過(guò)站檢査中新(xin)增“飛行控製係(xì)統(tǒng)檢測(cè)(ce)”;竝(bìng)鬚(xū)兩(liǎng)週(zhou)內(nèi)完成髮動機功率保障測試(shì)(shi)。2015年,《国务院关(guan)于(yu)改革药品医疗(liao)器械审(shen)评审批制度的意(yi)见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审(shen)批、支付、市(shi)场准入及国际化的全链条政策体系持续完(wan)善,拉开(kai)了我国创新药黄金发展期的序幕。今(jin)年1月(yue)份(fen),国务院办公厅发布的《关于(yu)全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发(fa)展(zhan)的意见》提(ti)出,加大对药品医疗器械研(yan)发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗器械(xie)监管全过(guo)程改革,推动我(wo)国从制药大国向制药强国跨(kua)越。6月13日召开的(de)国务院常务(wu)会议指出,要更好促进“三医”协同发展和治理,完善公立医院补偿机制,支持医药企业提高(gao)创新能(neng)力,更好满足(zu)群众多元化就医用药(yao)需求。
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