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2015年(nian)，《国务院关于改革药品医疗器械审(shen)评审批制度的意见》对外发布。从此，覆(fu)盖创新药(yao)研发、审批、支付、市场准(zhun)入及国际化的全链条政策体系持续完(wan)善，拉开(kai)了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份，国务院办公(gong)厅发布的《关于全(quan)面(mian)深化药(yao)品医疗器械监管改革促进医药(yao)产业高质量发展的意见》提出(chu)，加(jia)大对药品医疗器械研发创新的(de)支(zhi)持力度。这将深化(hua)我国药品医疗器械监管(guan)全过程改革，推动(dong)我国从制药大国向制(zhi)药(yao)强国跨越。6月13日召开的国(guo)务院常务(wu)会议指出(chu)，要更好促进“三医”协同发展和治理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业提高创新能(neng)力，更好满(man)足群众多元(yuan)化(hua)就医用药(yao)需求(qiu)。
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