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2015年,《国务(wu)院(yuan)关于改革(ge)药(yao)品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批(pi)、支付、市(shi)场准入及国际化的全链条政策体系持续(xu)完善,拉开了我国创新药黄金发展期的序幕(mu)。今年1月份,国务院办公厅发布的《关于全面深化药(yao)品(pin)医(yi)疗器械监管改革(ge)促(cu)进医药产(chan)业高质(zhi)量发展的意见》提(ti)出,加大对(dui)药品医疗器械研(yan)发创新的支持力度。这(zhe)将深化我国药品医(yi)疗(liao)器械(xie)监管全过程(cheng)改革,推动我国从制药大国(guo)向制药(yao)强国跨(kua)越。6月13日召开的国务院常务(wu)会议指出,要更好促(cu)进“三医”协同发展和治理,完(wan)善公立医(yi)院补偿(chang)机制,支持(chi)医药企业提高创新能力,更好满(man)足群众多元化就医用(yong)药需求。