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美國(guó)環(huán)保跼(jú)提交提案，將(jiāng)2025年-2027年的RVO從(cóng)2024年的33.5億(yì)加崙(lún)(lun)上(shang)調(diào)至56.5億加崙(lun)（2025年），71.2億加崙（2025年），75億加崙（2025年(nian)），雖(suī)然目前上述預(yù)期仍屬于EPA 的內(nèi)部提案(an)，尚未進(jìn)入正式灋(fǎ)槼(guī)程序。

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2015年，《国务(wu)院关于改革药品医疗器械(xie)审评审批制度的意见》对外发(fa)布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际(ji)化的全链条政策体(ti)系持(chi)续完善，拉开了(le)我国创新药黄金发展期(qi)的序幕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面深化药(yao)品医疗器械监管改(gai)革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加大对药品医疗器械研发(fa)创新的支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管(guan)全过(guo)程改革，推(tui)动我国从制药大国向(xiang)制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出，要更好促进“三医”协同发展和治理，完善公立医院(yuan)补偿机制，支持医药企业提(ti)高创新能(neng)力，更好满足群(qun)众多元化就医(yi)用(yong)药需求。