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2015年，《国务院关于改革药品医(yi)疗器械审(shen)评审批制度的意见》对(dui)外发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的(de)全链条政策体系(xi)持续完(wan)善，拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份，国务院办公(gong)厅发布(bu)的《关于全面深化药品医疗器械监管(guan)改革促进医药(yao)产业高质量发展(zhan)的意见》提出，加大对(dui)药品医疗(liao)器械研发创新的支持力度。这将深化我国药(yao)品(pin)医疗器械监管全过程改(gai)革，推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月(yue)13日召开的(de)国(guo)务院常务会议指出，要(yao)更好促(cu)进“三医”协同发展和(he)治理，完善公立医(yi)院(yuan)补偿机制，支持医药企业提(ti)高创新能力(li)，更好(hao)满足(zu)群众多元化就医(yi)用药需求。

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