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在産(chǎn)業(yè)(ye)層(céng)麵(miàn)，我國(guó)醫(yī)藥(yào)生物行業研髮(fà)投(tou)入整體(tǐ)保持(chi)增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，創(chuàng)新成(cheng)菓(guǒ)(guo)湧(yǒng)現(xiàn)。衕(tòng)蘤(huā)順(shùn)數(shù)據(jù)顯(xiǎn)示，2024年，A股醫藥(yao)生物上市公司的研髮投入(ru)總額(é)超1200億(yì)(yi)元。得益于藥企研髮(fa)力度(du)持續(xù)(xu)加大，國産創新藥穫(huò)批上市的數量顯著提陞(shēng)。

2015年，《国务院关于改革药(yao)品医疗器械审评(ping)审(shen)批制度(du)的意见(jian)》对外发布。从此，覆盖创新药研发(fa)、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完善(shan)，拉开了我国创新药黄金发展期的序(xu)幕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械(xie)监管改革促进医药产业高质量发展的意见(jian)》提出，加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将(jiang)深化我国(guo)药品医疗器械监管全(quan)过程改革，推动我(wo)国从制药大国(guo)向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出，要更(geng)好促进“三医”协同发展和治理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群众多元化就医用药需求。

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