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2015年,《国务院关于(yu)改(gai)革药品医(yi)疗器械审(shen)评审(shen)批制度的(de)意见(jian)》对外发(fa)布。从此,覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持(chi)续完(wan)善,拉开了我国创新药黄金(jin)发展期的序幕(mu)。今年1月份,国(guo)务院办(ban)公厅发(fa)布的《关于(yu)全(quan)面深化药品医疗器械监管改(gai)革促(cu)进医药产业高质量发(fa)展(zhan)的意见(jian)》提出,加大(da)对药品医疗器械研发创(chuang)新的(de)支持力度。这将深化我国药(yao)品医疗器械监管全过程改革,推动我国(guo)从制药大(da)国向制药强国(guo)跨(kua)越。6月(yue)13日召开(kai)的国务(wu)院常务会议(yi)指出,要更好促(cu)进“三医”协同发(fa)展和治理,完(wan)善(shan)公立医院补偿机制(zhi),支持医药企业(ye)提高创(chuang)新(xin)能力,更好满足(zu)群众(zhong)多元化就医用(yong)药需求。