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2015年，《国务(wu)院关于改革(ge)药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付(fu)、市场准入及国(guo)际化的全链条政策体系持续(xu)完善，拉开了我国创新药黄金(jin)发展期(qi)的(de)序幕。今年1月份，国务院办公(gong)厅发布(bu)的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质(zhi)量发展的意见》提出(chu)，加(jia)大对药品医疗器械研发创新的支持(chi)力度。这(zhe)将深化我国药品医疗器械(xie)监管全(quan)过程改革，推动我国从制药大国向制药强(qiang)国跨越。6月13日召开的国务院常务会议(yi)指出，要更好促进“三医”协同发展和(he)治理，完(wan)善公立医(yi)院(yuan)补偿机制，支持医药(yao)企业提高创新能力，更好满足(zu)群众多元化就医用药(yao)需求(qiu)。
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