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2015年,《国务院关于改革药品医(yi)疗器械审评审(shen)批制度的(de)意见》对外(wai)发布。从此,覆盖创(chuang)新药研发、审批、支付、市场(chang)准(zhun)入及(ji)国(guo)际化的全链条政策体系持续完善,拉开(kai)了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份(fen),国(guo)务院办(ban)公厅发布的《关(guan)于全面深(shen)化药品医(yi)疗器械(xie)监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出,加大对(dui)药品医(yi)疗器(qi)械研发创新的支(zhi)持力度。这将(jiang)深化我国药品医疗器(qi)械监管全过程(cheng)改革,推动我国从制药(yao)大国向(xiang)制药强国跨越(yue)。6月13日召开的国务院常(chang)务会议指出(chu),要(yao)更好促进“三医”协同发展(zhan)和治理,完善公立医(yi)院(yuan)补偿机制(zhi),支持医药企业提高创新能力,更好满足群众多元化就医用药需求(qiu)。
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