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2015年，《国务院关(guan)于改革药品医(yi)疗器械审评审批制(zhi)度的意见》对(dui)外发布。从此，覆盖创新药研发、审(shen)批(pi)、支付、市场准入及国际(ji)化的全链条政策体系持续(xu)完善，拉开了我国创新药黄金发(fa)展期的序幕(mu)。今年(nian)1月份，国务(wu)院办公厅发布的《关于全面(mian)深化药品医疗器械监(jian)管改革(ge)促进医药产业高质量发展的意见》提出，加大对药(yao)品医疗器械(xie)研发创新的支持力度。这将(jiang)深化我国药品(pin)医疗器械监管全过程改革，推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的(de)国(guo)务院常务会议指出，要更好促进“三医”协同发展和(he)治理，完善(shan)公(gong)立医(yi)院补偿机制，支持(chi)医药企业提高创新能力，更好满足群众多(duo)元化就医用药(yao)需求。
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