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2015年(nian),《国务院关于改革药品医(yi)疗器械(xie)审评审批(pi)制度的意见》对外发布。从此,覆(fu)盖创新药研发、审批、支付、市(shi)场准入及国际化的(de)全链条政策体系持续完善,拉开了我国创新药黄(huang)金(jin)发展期的序幕。今年1月份,国务(wu)院办公厅发布的《关于全(quan)面深(shen)化药品医疗器械(xie)监管改革促进医药产业高质量(liang)发展的意(yi)见》提(ti)出(chu),加大对药品(pin)医疗(liao)器械研(yan)发(fa)创新的支持力度。这(zhe)将深化我国药品医疗器(qi)械监管全过程改革,推动我国从制药大国向制药强国(guo)跨越(yue)。6月13日召开的国务院(yuan)常务会议指出,要更好促进“三医”协同发展和治理,完善公立医院补偿机制,支持(chi)医药企业提高创新能力,更(geng)好满足群众多元(yuan)化就医用药需求。