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2015年，《国务院关于改革药品医疗(liao)器械审评审批制度的意见》对外发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准(zhun)入及国际(ji)化的全链条政策体系持续完善，拉开(kai)了我国(guo)创新药黄金(jin)发展期的序(xu)幕。今年(nian)1月份，国务(wu)院办公(gong)厅发布的《关于全面深化(hua)药品医(yi)疗器(qi)械监管改革促进医药产(chan)业高质量发展的意见》提出，加大对药品医(yi)疗(liao)器械(xie)研发创新(xin)的支持力(li)度。这将深化我国药品医疗器械监管(guan)全过程(cheng)改革(ge)，推(tui)动我国(guo)从制(zhi)药大国向制药强国跨(kua)越(yue)。6月13日召开的国务院常务(wu)会议指出，要更好促进“三医”协同发展和治理，完善(shan)公立医院补偿机制，支持医药企业提(ti)高创新能力，更好满足群众(zhong)多元(yuan)化就医(yi)用药需求。
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