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2015年,《国务院关于(yu)改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国(guo)际化的全链条政策体系持续(xu)完善,拉开了我国(guo)创新药黄金发展期的序幕。今(jin)年(nian)1月份,国务院办公厅发布的《关于全(quan)面深(shen)化药品医(yi)疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提(ti)出,加大(da)对药品医疗器械研发(fa)创新的支(zhi)持力度。这将深(shen)化我国药品医(yi)疗器(qi)械监管(guan)全过程改革,推动(dong)我国从制药大国(guo)向制药强国跨越(yue)。6月13日召开的国务(wu)院常务会议指出(chu),要更好促进“三医”协同发展和(he)治理,完善公立医院补偿机制(zhi),支持医药企业提高创新(xin)能(neng)力(li),更好(hao)满足群(qun)众多元化就医用药需求。