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2015年，《国务院关(guan)于改革药(yao)品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此(ci)，覆盖创新药研发、审批、支(zhi)付、市场准入(ru)及国际化的全链条政策体系持续完(wan)善，拉开(kai)了我国创新药(yao)黄金发展期的序幕。今年1月份，国(guo)务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管(guan)改革(ge)促进医药产业高质(zhi)量发展的意见》提出，加大对药品医(yi)疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国(guo)药品医疗器械监管全过程改革，推动我国从制(zhi)药大国(guo)向制药强国(guo)跨越。6月13日召开的国务院(yuan)常务会议指出，要更好促进“三医(yi)”协同发展和治(zhi)理，完善公立医院补(bu)偿机制，支持医药企业提高创(chuang)新能力，更(geng)好满足群(qun)众多元化就医用药需求。
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在药品销售端，通知还提到，紧盯定点医疗机构、定点零售药店、职业骗保人，严厉打击欺诈骗保和整治违规使用医保基金行为，用好多部门联合惩戒机制。
