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2015年,《国务院关于改(gai)革药品医疗(liao)器械审评审批(pi)制度的(de)意见》对外(wai)发布。从(cong)此,覆盖创新药(yao)研发(fa)、审批、支(zhi)付、市场(chang)准入及国(guo)际化的(de)全链条政策体系持续完善(shan),拉开了我(wo)国创(chuang)新(xin)药黄金发展期的序幕。今年1月份,国(guo)务院(yuan)办公厅发布的《关于全面深(shen)化药品医疗(liao)器械监管改革促进(jin)医药产业高质量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研发创新的支(zhi)持力度。这将(jiang)深化我国药品(pin)医疗器械监(jian)管全过程改革,推动我国从制药大国向制药(yao)强国跨越。6月13日召开的国务院常务会(hui)议指出,要更好促进“三医”协同发(fa)展和治理,完善(shan)公立医院补偿机制,支持医药企业提高创(chuang)新能力,更好满足群众多元化就(jiu)医用(yong)药(yao)需求。