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2015年,《国务院关(guan)于改革药品医疗器械审评审批制度的意(yi)见》对外发布(bu)。从此,覆盖创新药研(yan)发、审(shen)批、支(zhi)付、市场准入及国际(ji)化的全链条(tiao)政策体系持(chi)续完善,拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份,国务(wu)院办公厅发布的《关于全面(mian)深化药品医疗器械监管改(gai)革促进医药产业高质量发展(zhan)的意(yi)见》提出,加大对药品医疗器械研发创新的支(zhi)持(chi)力度。这将深化我(wo)国药品医疗器械监管全过程(cheng)改革,推动我国从制药大国向制药强(qiang)国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出,要更好(hao)促进“三医”协同发展和治理,完善公立(li)医院补偿机(ji)制,支持医药企业提高创新能力,更好满足群众(zhong)多元化就医用药需求。
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