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中國(guó)經(jīng)濟(jì)(ji)網(wǎng)北京(jing)6月13日訊(xùn) 君(jun)實(shí)生物(wu)（688180.SH）今日A股收報(bào)36.08元，跌幅6.65%，港股收報25.65港元，跌幅10.47%。
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2015年，《国务(wu)院关于改革药品医疗器械审评审批制度的(de)意见》对外发布。从此，覆盖创(chuang)新(xin)药研发、审批、支付、市场准入及国际(ji)化的全链条政策体系(xi)持续完善，拉开了我国创新药黄金发展期的(de)序幕(mu)。今年(nian)1月(yue)份，国务院(yuan)办公(gong)厅发布的《关于全面(mian)深(shen)化药品医疗器械监管改革促进医药(yao)产(chan)业高(gao)质(zhi)量发展的意见》提出，加大对药(yao)品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医(yi)疗器械监管(guan)全过程改革，推动我国从制药(yao)大国向制药强国跨越。6月13日召(zhao)开的国务院常务会议指出，要更好促进(jin)“三(san)医(yi)”协同(tong)发(fa)展和治理，完善公立医(yi)院补偿机制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群众多(duo)元化就医用药需求。
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“我希望(wang)我们能很快完成(cheng)，”斯塔(ta)默周五接受彭博新闻采访时(shi)谈到协议表示，“执行过程中没有什么意外，所以我们没有(you)遇到任何波澜或阻碍。”
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