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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械(xie)审评审批制度(du)的意见》对外发布。从此，覆盖(gai)创新(xin)药研发、审批、支付、市场准入及国(guo)际化的全链条政(zheng)策体系持续完善(shan)，拉开了我国(guo)创新药黄(huang)金(jin)发展期的序幕。今年1月份，国(guo)务院(yuan)办公厅发布的《关于全面深化药(yao)品医疗器(qi)械监管改革促进医药产业高质量发展(zhan)的意见(jian)》提出，加大对药品(pin)医疗器械研发创新的支持力(li)度。这将(jiang)深(shen)化我国药品医疗器械监管全过(guo)程改革，推动我国从制药大国向制药强(qiang)国跨(kua)越(yue)。6月13日(ri)召开的国务院常务会议指出，要更好促(cu)进“三医”协同发展(zhan)和治(zhi)理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业提高创(chuang)新能力(li)，更好满足群众多元化就医用药需求(qiu)。

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