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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械(xie)审(shen)评(ping)审批制度(du)的意见》对外发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链(lian)条政策体系持续完善，拉开了我国创新药黄金发展期的序(xu)幕。今年1月(yue)份，国(guo)务院办公厅发布(bu)的《关于全面深化药品医疗(liao)器械(xie)监管(guan)改革促(cu)进医(yi)药产业高质量发展的意见》提出，加大对药品医疗器械研(yan)发创新的支持(chi)力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程(cheng)改革，推动我(wo)国从制药大国向制药(yao)强国跨越。6月13日召开的国(guo)务院常务会(hui)议指出，要更好促(cu)进“三医”协同发展和治理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业提高创新能(neng)力，更好满足群众多元化就医用药(yao)需求(qiu)。

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