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2015年,《国务院关于改革药品医疗器械(xie)审评审批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创(chuang)新药研发、审批、支付、市场(chang)准(zhun)入及国际化的全链条政策体系(xi)持续完善,拉(la)开了我国创新药黄金发展期的序幕。今(jin)年1月份,国务院(yuan)办公(gong)厅发(fa)布的《关于全面深化药品医疗器(qi)械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研发创(chuang)新的支持(chi)力度。这将深化我国药品医(yi)疗器械监管全过程改革,推动我国(guo)从(cong)制药大国(guo)向制药强国跨越(yue)。6月13日召开的国务院(yuan)常务会议指出(chu),要更好促进“三医”协同发展(zhan)和治理,完(wan)善公立医院(yuan)补偿机制,支持医药企业提高创新(xin)能力,更好满足群众多元化就医用药需(xu)求。